由香港科技大学（科大）领导的国际研究团队通过对东亚人群（包括中国人和日本人）和欧洲人群进行全面的基因分析，识别出了对阿尔茨海默病具有保护作用的关键遗传因素。这一突破性发现为相关遗传因素如何发挥保护作用提供了新线索，揭示了阿尔茨海默病的发病机制。 要点： 发现：识别出一种对阿尔茨海默病具有保护作用的基因变异──SORL1基因的单倍型’Hap_A’，其在东亚人群（包括中国人和日本人）中的出现频率是欧洲人群的168倍。 证据：研究显示，Hap_A与较佳的认知表现有关，并且与人体组织中SORL1的表达增加有关。SORL1是一种与阿尔茨海默病密切相关的重要蛋白受体。 意义：这项研究展示了跨种族遗传研究有助于揭示遗传因素对阿尔茨海默病的影响，而且发现了SORL1蛋白异构体的一种特定编码变异，它有潜力成为进一步研究该疾病机制的重要靶点。 阿尔茨海默病是一种严重的神经退行性疾病，影响着全球逾5000万人口，给社会经济带来了巨大的负担。然而，有效的治疗方法仍然有限，主要是因为该病的致病机制复杂，用于药物开发的有效靶点也很少。 在过去十年，SORL1基因（分拣蛋白相关受体L1基因）的研究在阿尔茨海默病领域备受关注，因其编码的蛋白质SORL1在调节大脑中β淀粉样蛋白（Aβ）的生成和清除方面起着关键作用。Aβ是一种有毒的蛋白质，当它在大脑中积聚并形成斑块，会损害脑神经细胞，进而导致阿尔茨海默病的病征出现。针对欧洲族群进行的研究表明，某些SORL1基因变异对阿尔茨海默病有保护作用，使其成为疾病干预的潜在靶点。然而，大多数基因研究主要集中于欧洲人群，对SORL1基因变异如何影响其他族群的了解非常有限。为了深入了解这些SORL1基因变异如何对不同族群阿尔茨海默病起保护作用，并借此增进对该病遗传机制的理解，开展涵盖东亚和欧洲人群的全面研究显得至关重要。 有见及此，科大校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如教授领导的跨学科团队，与伦敦大学学院的John Hardy教授、新泻大学的宫下哲典教授和中国科学院深圳先进技术研究院的陈宇研究员合作，并利用阿尔茨海默病神经影像行动计划等国际公开数据，进行了跨东亚（包括中国内地、香港以及日本）和欧洲人群的全面基因关联分析。 研究团队在东亚和欧洲人群中发现了关键的SORL1基因变异。尤其是，SORL1的变异位点之一’Hap_A’在东亚人群中对阿尔茨海默病发挥强效保护作用，而这一基因变异在欧洲人群中则相对罕见。具体而言，Hap_A在东亚人群中的出现频率是欧洲人的168倍。团队的分析显示，与不携带该变异的个体相比，携带Hap_A基因变异的个体具有更好的认知功能，他们的脑退化程度较低，出现的阿尔茨海默病病理征状也较轻。研究结果亦表明，不同族群拥有发挥阿尔茨海默病保护作用的不同基因变异。 为了进一步探明这些保护性SORL1基因变异在人体系统中的生物机制，团队全面研究了这些变异的功能作用。结果表明，阿尔茨海默病保护性基因变异与SORL1水平增加有关，并可能调节和免疫与神经功能相关的生物通路。值得注意的是，团队发现了一种特定的编码变异，它可以调节一种特定的SORL1蛋白异构体的表达和功能，而这在过往缺乏全面的研究。这项发现为SORL1蛋白调节阿尔茨海默病风险的分子机制提供了崭新的见解。 叶教授表示：“这项研究让我们进一步明白了SORL1在阿尔茨海默病发病机制中的作用，并展现了其在新药开发中的潜力。透过国际研究合作，我们建立了东亚人群阿尔茨海默病的全面资料库，有助研究不同族群的阿尔茨海默病遗传因素。” 是项研究得到了中国国家自然科学基金委员会及香港研究资助局联合科研资助基金计划和香港特别行政区政府InnoHK计划的支持。研究由科大、伦敦大学学院和新泻大学的研究团队，以及威尔斯亲王医院和伊利沙伯医院的临床医生合作进行。研究结果最近刊载于国际权威科学期刊Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association，并发表在关注阿尔茨海默病研究的学术交流平台Alzforum上。

香港神经退行性疾病中心在“2024年日内瓦国际发明展”获得3项殊荣。在展会上，中心团队展示了突破性的创新科研成果，旨在应对阿尔茨海默病带来的紧迫医疗挑战。 其中一项获奖发明是以血液中的可溶性ST2（sST2）蛋白为治疗靶点开发阿尔茨海默病药物的创新策略。该项创新研究荣获中国代表团发明和创新优秀奖及评审团嘉许金奖。研究成果为阿尔茨海默病的药物开发开拓了新方向。针对sST2的治疗方法能够降低阿尔茨海默病的发病风险并改善患者的病理症状，有望成为比传统阿尔茨海默病治疗方法更简单、入侵性较低和安全的治疗策略。 此外，针对家族性阿尔茨海默病的非入侵性全脑基因编辑疗法赢得金奖。这项革命性的发明作为一种通用的基因编辑方法，能够删除患者的特定基因突变，从而减轻病理症状。这项技术有潜力革新家族性疾病的治疗。 中心主任叶玉如教授表示：“我们深感荣幸，我们的科研突破在国际舞台上获得高度认可。透过与学界、研究和医疗机构、产业合作伙伴以及政府密切合作，我们将继续致力于将我们的研究创新转化为实际临床应用，以造福社群。” 日内瓦国际发明展是表扬创新发明的全球年度盛事之一。今年的展览一共展示了1035项来自38个国家及地区的发明。

由香港科技大学（科大）领导的国际研究合作取得了重大进展，标志着阿尔茨海默病诊断和管理方面的一个重要里程碑。研究团队由科大校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如教授带领，成功开发了一项前沿的血液测试，可早期检测阿尔茨海默病和轻度认知障碍，其准确率分别超过96%和87%。这项血液测试适用于不同人群，为全球阿尔茨海默病的诊断和管理提供了切实的解决方案。 要点 ： 高准确率：检测阿尔茨海默病的准确率超过96%，检测轻度认知障碍的准确率超过87% 适用于不同人群，包括中国和欧洲人群 实现阿尔茨海默病的早期检测和病情监测 涵盖多个与阿尔茨海默病相关的生物途径 对阿尔茨海默病的诊断和精准治疗带来革命性影响 阿尔茨海默病正影响着全球逾5000万人口。该病的一个主要特征是有害的淀粉样蛋白（Aβ）斑块在大脑中积聚，导致脑细胞功能障碍和丧失，进而导致渐进式的记忆力衰退、认知能力下降以及日常活动和沟通困难。最近批准的阿尔茨海默病药物Lecanemab为大脑中Aβ水平异常升高的轻度认知障碍及早期阿尔茨海默病患者带来了治疗新希望。因此，疾病的早期诊断将极大地帮助这些患者得到有效的治疗。目前，Aβ水平的测量只能通过昂贵的脑部影像或入侵性的采集方式来实现。同时，现在阿尔茨海默病的诊断主要通过临床观察症状，惟临床症状在发病10至20年后才出现，此时病情已发展至中晚期，难以获得有效治疗。因此，研发一项能够准确识别轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病患者，同时能够检测到大脑中升高的Aβ水平的简单血液测试，将为阿尔茨海默病的诊断和治疗带来革命性影响。 叶玉如教授及其科大团队最近研发了一项血液测试，能以高准确度及早检测出阿尔茨海默病和轻度认知障碍。在这项包括中国和欧洲人群的研究中，国际研究团队证实了该项血液检测在区分阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍患者和认知正常人群方面准确度高，以及可以检测到大脑Aβ蛋白病理。这些研究发现也突显了该检测能适用于不同地区的人群，为全球的阿尔茨海默病诊断提供了重要的工具。 此外，现有的阿尔茨海默病血液检测主要通过分析单一生物标志物来指示大脑病理。而科大研发的血液测试可同时检测21种与阿尔茨海默病相关的血液蛋白生物标志物的水平变化，从而揭示多个关键生理指标的变化，更准确检测阿尔茨海默病和轻度认知障碍，以及密切监测病情发展。这一多维度的分析有助开发个性化的治疗方案，即精准医药，将革新阿尔茨海默病的诊断和管理。 叶教授表示：“我们的阿尔茨海默病血液检测简单、高效且入侵性低，预示着诊断新时代的到来。我们通过扩大研究范围以涵盖不同人群，在推动广泛使用该项检测诊断工具方面迈出了关键的一步。”叶教授续指：“我们的检测还可用于筛选合适的患者，以进入临床试验和药物治疗，以及用于密切监测病情进展和药物反应。在不久的将来，它还可通过揭示不同人群与个体间不同的阿尔茨海默病致病分子机制，加速个性化治疗的发展。 ” 这项研究是与伦敦大学学院（英国伦敦）和Barcelonaβeta大脑研究中心（西班牙巴塞罗那）的研究人员以及韦尔斯亲王医院（香港）和Hospital del Mar医院（西班牙巴塞罗那）的临床医生合作进行的。研究成果最近已获国际权威科学期刊Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association刊载（https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/alz.13676）。该项突破性技术已授权予科大的初创公司──康至德有限公司（Cognitact Limited），以向大众提供相关血液检测服务。

香港神经退行性疾病中心（中心）参加了在2023年12月6日于香港科学园举行的“InnoHK创新香港研发平台高峰会2023”，展示了最新科研合作成果。 中心主任叶玉如教授分享了中心在阿尔兹海默症领域的突破性研发成果。叶教授介绍了中心在开发创新诊断测试和治疗策略方面的重大进展，旨在应对与人口老龄化相关的全球健康威胁──阿尔兹海默症。 高峰会上的展位充满活力的氛围，让中心的团队能够与参观者进行深入交流，向参观者展示团队的研发成果。 叶教授表示：“这次高峰会不但为我们提供了一个卓越的平台，分享中心影响深远的研发突破，还促进我们与国际顶尖的专家、创新者和业界领袖交流协作，进一步推动我们革新阿尔兹海默症的诊断和治疗方案。” 作为InnoHK计划下的研发实验室，中心一直致力于促进环球科研合作，推动科学技术发展，并将研发成果转化为切实的解决方案。 叶教授补充：“凭借对创新的不懈追求和顶尖的人才团队，我们致力提供具影响力的医疗保健解决方案，以造福社群。” InnoHK创新香港研发平台高峰会2023由创新科技署和香港科技园公司主办，吸引了逾800名来自香港及世界各地的著名学者、科研人员、知名机构代表以及业界领袖参与。高峰会展示了28间InnoHK中心的最新创新发明和发展，并透过各领域专家的专题讨论分享了创科发展的趋势和机遇。

香港科技大学（科大）校长、晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如领导的研究团队，发现了大脑免疫细胞上的细胞表面蛋白VCAM1，可作为阿尔兹海默症的药物靶点，为开发新疗法来对抗这一严重疾病开辟了道路。 阿尔兹海默症是一种影响深远的神经退行性疾病，正影响着全球5000多万人口。该病的一个主要特征是大脑中淀粉样蛋白（Aβ）斑块的积聚，导致患者的认知功能逐渐下降。小胶质细胞是大脑中主要的免疫细胞，在清除Aβ斑块方面发挥着重要作用。然而，在阿尔兹海默症中，它们的功能受损。 研究团队深入研究小胶质细胞如何控制Aβ的清除以及它们在阿尔兹海默症中功能受损的原因。研究团队发现，小胶质细胞上的一种细胞表面蛋白VCAM1不但介导小胶质细胞向Aβ迁移，还促进小胶质细胞清除Aβ。团队还发现，Aβ斑块中的APOE蛋白与VCAM1蛋白的相互作用是引导小胶质细胞向Aβ斑块靠近的关键。团队进一步发现，在阿尔兹海默症小鼠模型中激活“VCAM1-APOE”通路可减轻阿尔兹海默症的病理症状。这些发现表明，正常的VCAM1功能对于小胶质细胞迁移和清除Aβ至关重要。 研究团队还检测了阿尔兹海默症患者脑组织中表达VCAM1的小胶质细胞。有趣的是，阿尔兹海默症患者脑脊液中可溶性VCAM1蛋白的水平升高，导致VCAM1-APOE信号通路失调，这与小胶质细胞清除Aβ的能力下降有关。这些研究结果表明，VCAM1-APOE信号通路与阿尔兹海默症的发病机制相关，而且VCAM1蛋白有潜力成为阿尔兹海默症的治疗靶点。 叶玉如教授表示：“这些研究发现不但加深了我们对阿尔兹海默症发病机制的理解，还为阿尔兹海默症治疗与干预手段的开发提供了新靶点。虽然目前迫切需要有效缓解或治愈疾病的疗法，但我们需要首先确定正确的治疗靶点。我们会持续创新，努力实现这一目标。”

香港科技大学生物科技初创企业 — 康至德有限公司推出PlasmarkADTM血液检测服务，用于阿尔茨海默病的早期检测和分期，这将革新阿尔茨海默病的诊断与治疗，造福全球社群。 PlasmarkAD血液检测服务的推出标志着针对阿尔茨海默病的创新科研成果转化和商业化迈向新里程。 PlasmarkAD血液检测由香港科技大学领导的研究团队开发，其突破性技术已授权予康至德作进一步开发和商品化。 PlasmarkAD为阿尔茨海默病的早期检测提供了一种简单、无创且准确的方案。该测试利用前沿的血液蛋白生物标志物检测技术和自主研发的机器学习算法，检测血液蛋白生物标志物组合的水平变化，可准确区分阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍症患者与认知正常人群，并评估受检者各项身体机能的即时状态。 目前，阿尔茨海默病的临床诊断主要是透过病史和认知能力量表测试进行的。为了辅助诊断，医生可使用脑部扫描和以腰椎穿刺提取脑脊液来检测大脑的病理变化，但其价格昂贵或具入侵性，亦难以在世界各地获广泛应用。 香港神经退行性疾病中心首席科学家兼康至德董事叶翠芬博士表示：“我们研发的PlasmarkAD血液测试突破了上述的局限性。受检者只需接受常规的抽血检查，就可检测阿尔茨海默病。检测过程方便、简单，且入侵性低，令阿尔茨海默病的早期筛查与监测更易普及。” 这项世界领先的专利技术通过检测一滴血，可在阿尔茨海默病临床症状出现前5至10年筛选出患者，准确率超过96%，还可监测患者的病情发展。及早发现阿尔茨海默病，可协助医生为患者提供临床诊断和及时干预，从而改善治疗效果。 叶博士续指：“我们很自豪推出PlasmarkAD血液检测服务，这代表着阿尔茨海默病早期检测向前迈进一大步。我们坚信，这不但有助于更好地管理该疾病，还有助于推动实现全社会健康老龄化。” 大众现可在香港指定的医疗中心接受PlasmarkAD血液检测。如想了解更多有关服务的资料，请浏览康至德的网站。

香港科技大学（科大）领导的国际研究团队最近开发了一套人工智能模型，利用遗传信息，可在出现病征之前预测罹患阿尔兹海默症的风险。这项突破性研究为使用深度学习方法来预测疾病风险和揭示其分子机制开辟了道路。这将革新阿尔兹海默症及其他常见疾病如心血管疾病的诊断、干预、治疗和临床研究。 由科大校长叶玉如教授及科大大数据研究所主任陈雷教授带领的研究团队，于是次计划中研究人工智能模型，特别探索深度学习模型能否利用遗传信息来评估罹患阿尔兹海默症的风险。团队建立了首批深度学习模型，用于评估欧洲和中国人群患上阿尔兹海默症的多基因风险。与其他模型相比，科大的深度学习模型能更准确地辨识出阿尔兹海默症患者，同时也量化评估遗传风险对各种生物过程的影响，并根据各种与生物过程变化相关的疾病风险对个体进行分级分层。 目前，阿尔兹海默症的临床诊断主要是透过医生判断、认知能力量表测试和脑部扫描进行的，但通常在患者出现病征时才进行，往往错失了最佳干预时期。因此，提早预测阿尔兹海默症风险能大大帮助早期诊断和制定干预策略。该研究将新型深度学习模型与基因检测相结合，可估计一个人在其一生中患阿尔兹海默症的风险，准确率超过70%。 阿尔兹海默症是一种遗传性疾病，可归因于遗传变异。由于这些遗传变异自出生时便从父母身上遗传到，并在一生中保持不变，因此检测DNA信息能有效协助预测患阿尔兹海默症的相对风险，从而实现疾病的及早干预和及时管理。虽然美国食品及药物管理局（FDA）已批准利用于APOE-ε4基因上出现的变异作为评估罹患阿尔兹海默症风险的方法，但由于阿尔兹海默症是由多个风险基因位点引起，单凭检测一个风险基因可能不足以识别出高风险人士。因此，开发一种整合多个阿尔兹海默症风险基因信息的测试，以准确评估个人在其一生中患上阿尔兹海默症的相对风险，便显得至关重要。 叶玉如教授表示：“我们的研究证明了深度学习方法在遗传研究和阿尔兹海默症风险预测方面的有效性。这一重大突破将加快阿尔兹海默症的大规模风险筛查以及风险分级。除了风险预测之外，此方法还能将个体根据疾病风险分级，为阿尔兹海默症的致病和恶化机制提供了崭新研究思路和见解。” 陈雷教授表示：“这项研究展示了将人工智能应用在生物科学中，能为生物医学和疾病相关研究带来巨大裨益。透过运用神经网络模型，我们有效捕捉到高维基因组数据中的非线性特征，从而提高了阿尔兹海默症风险预测的准确度。此外，透过无人类监督的人工智能数据分析，我们将有风险的个体分为多种亚组别，揭示了潜在的疾病机制。此研究突显了人工智能的潜力，能在解决跨学科挑战中提供强大高效的工具。我们坚信人工智慧将在不久的将来在各种医疗领域担当重要角色。” 是项研究与中国科学院深圳先进技术研究院、伦敦大学学院的科研人员，以及香港威尔斯亲王医院和伊利沙伯医院的医生合作进行。研究成果最近已在《医药通讯》（Communications Medicine）上发表。研究团队目前正进一步研究并完善该模型，最终目标是将其纳入常规筛查的流程中。 阿尔兹海默症正影响全球超过五千万人，是一种涉及认知功能障碍和脑细胞丧失的致命疾病。其病征包括渐进性记忆丧失、推理和判断能力受损。

香港神经退行性疾病中心于2023年5月17日参加了在香港会议展览中心举办的亚洲医疗健康高峰论坛。团队展示了他们在阿尔茨海默病领域的最新科研突破和前沿创新成果。 在活动中，团队展示了针对阿尔茨海默病的首个基于多种生物标志物的简单血液测试。该检测不但可早期诊断阿尔茨海默病，还可监测病情发展阶段，准确率超过96%。这一新型方案将革新疾病的大规模筛查以及诊断，从而实现及时和个人化的干预。 同时，团队还分享了对基因治疗的见解，亦展示了治疗家族性阿尔茨海默病的基因编辑策略。这项研究突破有潜力发展成为针对家族性阿尔茨海默病的新型治疗策略，为全球患者及其家人带来希望。 今届亚洲医疗健康高峰论坛以“医健跃变 重塑未来”为主题，是医健产业创新和投资交流的重要平台，汇聚了来自世界各地的医健专家和商界领袖，就医疗保健行业分享见解，共同探讨合作机会。 在香港神经退行性疾病中心，团队一直推进神经退行性疾病的研究，并致力于提供造福社群的医疗保健方案。

香港神经退行性疾病中心的研究成果在“2023年日内瓦国际发明展”获得两项殊荣，包括中国代表团发明和创新优秀奖及评审团嘉许金奖。 这项获奖发明是全球首个利用多重血液生物标志物组群的阿兹海默症早期诊断方案。该方案可在临床症状出现前5-10年精准检测出阿兹海默症，还可监测病情发展，准确率高达96%。 中心主任叶玉如教授表示：“这项科研成果获得国际认可，令我们深感鼓舞。我们将继续致力于推进前沿研究，并将科研成果转化为临床应用，为社会带来实际裨益。” 日内瓦国际发明展是一个致力于推动发明的著名国际盛会。今年的展览囊括了来自约40个国家和地区的近1000项发明，其中293项发明来自香港。

在创新科技署支持制作的香港电台《创科新里程II》短片系列中，最新一集节目介绍了香港神经退行性疾病中心。 中心主任叶玉如教授在接受访问时指出，阿尔茨海默病对全球人类健康带来日益严峻的挑战，研发有效的早期诊断和治疗方案显得非常重要。叶教授在节目中还分享了中心在阿尔茨海默病诊治方面的三项转化研究突破，包括用于早期诊断、分期和病情监测的简单且可靠的血液检测试剂盒，利用全脑基因编辑技术的新型治疗策略，以及首个基于人工智能的风险预测评分系统。 InnoHK是香港特别行政区政府的重点项目，旨在将香港发展成为环球科研合作中心。香港神经退行性疾病中心作为InnoHK旗下的研发中心，致力于提供创新意念、领先的科学技术和突破性的医疗解决方案，以裨益全球受神经退行性疾病影响的患者、照顾者和家庭。

本中心助理主任张晓东教授应教育局邀请，于2023年3月10日在香港科学园主讲“高中生物知识增益系列：生物工程”讲座，向中学生物科教师介绍生物工程的技术及有关应用，并在讲座完结后与孙恺晴博士一起带领老师参观本中心的研究设施。 张教授很高兴透过是次活动与老师分享本中心的研发工作，尤其在阿尔兹海默症基因编辑技术及早期诊断方面的研究进展。

香港神经退行性疾病中心（HKCeND）于2022年11月10日至11日参加由香港特别行政区政府及香港贸易发展局合办的“亚洲医疗健康高峰论坛”（ASGH）。团队展示了医疗健康领域的重大科研突破。 是次活动由中心的首席科学家叶翠芬博士带领。团队展示了他们在阿尔茨海默病的早期诊断和治疗策略方面的世界级及具影响力的研究成果。此外，ASGH为团队提供了一个重要平台，让团队与相关业界人士和投资者分享和讨论医疗科技的最新发展，并共同探讨合作商机。 HKCeND由香港科技大学牵头，在香港特别行政区政府InnoHK项目的支持下于2020年成立。团队致力于将前沿创科成果转化为创新的医疗健康解决方案，为全球数以百万计患者带来希望。

科大业界交流日今天（十一月七日）圆满举行。数百名业界人士、投资者、学者、政府官员、企业和科大的科研人员出席活动，拓展合作机会。 是次活动旨在展示科大在科技研发方面的热忱和能力，让业界伙伴与科大研究人员共同探讨合作和技术转移机会，从而推动香港的创科发展。 香港神经退行性疾病中心（HKCeND）作为科大成立的其中一间研发实验室，很荣幸参与是次活动，展示在阿尔茨海默病早期诊断和治疗方面的重大科研突破。除了展示科研成果之外，中心的首席科学家叶翠芬博士亦受邀在医学及生物科技专题会议上发表演讲。她分享了阿尔茨海默病分子诊断方面的精辟见解。

由香港科技大学（科大）晨兴生命科学教授兼香港神经退行性疾病中心主任叶玉如教授领导的国际研究团队，发现了一种在阿尔兹海默症（AD）发病机制中起关键作用的血液蛋白，有助设计创新治疗策略，降低AD发病风险和改善AD患者病况。 目前，AD是一种不可逆转的疾病，且没有有效治疗方法，正影响全球逾5000万人口。其中一个关键障碍是，此病症的致病机制复杂且有许多未知之处，可用于开发药物的有效靶点很少。早前有研究发现，AD患者大脑中的免疫细胞（小胶质细胞），无法有效清除有害的淀粉样蛋白斑（Aβ），导致神经细胞功能失调，引起记忆丧失和认知障碍。至于排毒障碍的原因还有待深入探索。 近日，叶教授领导的研究团队发现，血液中的可溶性ST2（sST2）蛋白在抑制小胶质细胞的Aβ清除起着关键作用。随着年龄增长，血液和大脑中sST2蛋白含量的增加会扰乱细胞因子白介素33（IL-33）的功效，降低小胶质细胞清除Aβ的能力，导致Aβ累积。研究团队于较早前已经发现IL-33在大脑中能够促进小胶质细胞对Aβ的清除，从而起到有益的功效。而是次团队进一步发现，降低体内sST2含量则有助防护AD，以及改善AD相关病理。 同时，研究团队还发现，sST2蛋白水平受遗传因素影响。其中，带有rs1921622基因变异的人士即使在年龄增长时，其血液和大脑中的sST2蛋白含量依旧会处于相对较低水平，因而罹患AD的风险亦较低。这种情况在带有APOE4 基因突变的女性中尤为明显（APOE4是AD的最强遗传风险因素）。根据团队所做的脑部尸检研究，带有rs1921622基因变异的人士在罹患AD时病理特征较为轻度， 即Aβ斑块沉积较少，反映其大脑中的小胶质细胞可以更有效地清除Aβ。 综合而言，这些重要发现揭示降低sST2蛋白水平可以是治疗AD的一种方法，有助研发创新治疗策略。该创新策略只须调控血液中的蛋白，与其他针对大脑的AD治疗策略相比，更简单更安全，亦为带有APOE4基因突变的女性等高危人群带来希望。据统计，带有APOE4基因突变的女性，在AD患者中占25%至50%，她们罹患AD风险更高，发病后症状更严重。 叶教授说：“是次研究进一步提高了我们对AD发病机制的理解，并为AD新药开发提供了重要靶点。由此可见，精准医学对于治疗这种多因素导致的复杂疾病至关重要。下一步工作是开发针对 sST2 的临床干预措施，评估其在预防和治疗AD方面的可行性，特别是带有APOE4基因突变、发病风险较高的女性。” 这项研究获香港特区政府的InnoHK计划支持，并由科大、伦敦大学学院和史丹福大学研究团队，以及威尔斯亲王医院、墨尔本大学和伊迪斯科文大学的临床专家合作进行。研究成果近日刊载于国际权威科学期刊《自然-衰老》，并在Alzforum等关注AD 研究的学术交流平台引发热议。

国家主席习近平昨天在一众中央及香港特区政府官员陪同下，视察位于科学园的香港神经退行性疾病中心。中心主任兼香港科技大学（科大）晨兴生命科学教授叶玉如教授向习近平主席介绍中心的科研项目及成果，包括能及早筛查并识别阿尔茨海默症患者的简易血液检测方法，以及相关的干细胞研究。 香港神经退行性疾病中心由科大牵头于2020年成立，为世界领先的科研中心，获香港政府InnoHK创新香港研发平台提供5亿港元起始资金支持，致力推动神经退化性疾病研究及科研成果转化。叶教授昨日亲自向习近平主席介绍中心与阿尔茨海默症的相关研究，习主席对有关介绍十分感兴趣，详细了解研究的进展、技术优势，以及未来的临床应用等。 叶教授对习主席视察中心感到非常荣幸，指习主席重视香港的创科发展。她说﹕“中国估计有1,000万阿尔茨海默症患者，是全球最高，而这个数字还会随着人口老龄化继续增长。可以预见，这种疾病为国家社会和经济发展带来重大影响。习主席对我们的研究成果表示肯定，称赞我们的研究工作有重要意义。他勉励我们尽快将科研成果转化成应用，加强与内地科研合作，切实为国家和香港的健康事业做出贡献。” 叶教授续指﹕“我们中心的研究人员对于习主席到访感到非常荣幸，也深受鼓舞。未来会牢记习主席的殷切嘱托，奋力前行，加快我们的科研转化工作，积极参与国家建设，为社会带来裨益。” 结束视察前，习近平主席向30多名香港科研人员和青年创业者代表发表讲话，勉励科研人员、业界及青年，特别是对香港青年的关心，体现对香港创科的重视和肯定，对香港贡献国家科技发展的期盼。

由香港特区政府创新科技署主办的“InnoHK创新香港研发平台”（InnoHK）启动礼于2022年5月25日在香港科学园圆满举行。香港神经退行性疾病中心（HKCeND）的主任叶玉如教授及其核心成员很荣幸出席活动。 是次启动礼标志着政府进一步推动本港创新科技发展迈向新里程。HKCeND作为“Health@InnoHK”的其中一间研发实验室，致力成为世界领先的研究神经退行性疾病的科研枢纽。

香港神经退行性疾病中心（Hong Kong Center for Neurodegenerative Diseases，简称HKCeND）由香港科技大学（科大）成立，其研究团队在阿尔兹海默症（AD）的早期诊断和治疗方面取得了重大突破，有望为疾病管理带来变革。团队已建立了先进的生物标志物开发平台，识别出新型的血液生物标志物，并设计了一套创新的人工智能AD评分系统，可用于预测罹患AD的风险，早期诊断以及划分患病的阶段。团队还成功研发新型基因治疗策略，有助治疗阿尔兹海默症。 HKCeND于2020年成立，获香港特区政府的InnoHK创新香港研发平台提供5亿港元起始资金支持，致力推动神经退化性疾病研究及科研成果转化，以发展成为世界领先的科研中心。 HKCeND的跨学科研究团队，由来自科大、伦敦大学学院及史丹福大学医学院的国际知名科学家组成，正合作展开一系列前沿研究，包括研发新型生物标志物、识别治疗靶点和系统因素，以及推动神经退化性疾病诊疗方法的发展。 AD是一种严重的神经退行性疾病，也是最常见的认知障碍症，至今仍未有有效的治疗方法。这种不治之症正影响全球超过五千万人口。目前，AD的诊断和治疗面临巨大挑战。患者常在病情进入晚期、出现记忆丧失等症状时，方获确诊。事实上，患者在病征出现前至少10-20年已经患上了AD。因此，早期诊断至关重要。当患者出现轻度或早期认知障碍时，及早发现有助他们及时进行健康管理和干预，改善治疗效果。研究发现，生物标志物对于阿尔兹海默症早期诊断具有重要作用。 HKCeND研究团队在生物标志物研究领域具备超卓实力。他们目前已完成了全球首个针对中国人群AD全基因组测序研究，并建立起首个全面的中国人群AD患者基因数据库，同时发现了AD相关的遗传风险因子。这些成果推动HKCeND设立了创新而可靠的生物标志物开发平台。此外，研究团队在中国AD患者基因研究的基础上，进一步利用人工智能技术，开发出首个基于深度学习的多基因评分系统，用以预测罹患AD的风险。 研究团队还成功识别出血液蛋白生物标志物，并构建了特定的生物标志物组合，只需一滴血，即可筛查出AD患者，以及评估其病情发展阶段。这项技术可开发成为临床工具，用于AD的早期诊断和分期。基于其临床价值，团队正探讨与业界建立战略合作关系，促进研发成果商品化。这些成就进一步提升HKCeND作为卓越生物标志物研究中心的地位，并为精准诊断的发展打下了坚实基础。 此外，HKCeND研究团队还致力研发新的阿尔茨海默症治疗策略，尤其是基因疗法。一直以来，由于缺乏可以跨越血脑屏障的非侵入性、高效的运送工具，基因治疗被认为不具备治疗脑部疾病的潜力。团队近期开发出全新的运送工具，不仅可以跨越血脑屏障，还可以通过单次、无创的静脉注射，将优化的基因编辑工具运送到整个大脑，实现高效的全脑基因编辑。借助这项技术，团队有效破坏AD转基因小鼠模型中的AD 基因突变，并在全脑范围改善AD的病理症状。这项工作是新型AD治疗策略发展一个重要的里程碑。 香港神经退行性疾病中心主任兼科大晨兴生命科学教授叶玉如表示：“我们与来自世界各地的院校携手合作，吸引有关领域的顶尖科学家在港进行开创性的研究工作。InnoHK计划为HKCeND提供重要的平台，有效促进跨学科、跨院校的合作，进一步推动对阿尔兹海默症早期检测及治疗的认知。” 作为神经科学领域的国际权威科学家，叶教授补充道：“我们有信心，中心将在推动神经退行性疾病研究方面发挥主导作用，致力培养人才，开展世界一流研究，推动精准诊断及医疗的发展，裨益全球社群。” 中心的研究工作由顶尖科学家带领，汇聚了60多位来自世界各地的研究人员。中心将不断扩大团队规模，正进行招募研究人员，致力培育新一代创科人才。