由香港科技大學（科大）領導的國際研究合作取得了重大進展，標誌著阿爾茲海默症診斷和管理方面的一個重要里程碑。研究團隊由科大校長、晨興生命科學教授兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如教授帶領，成功開發了一項前沿的血液測試，可早期檢測阿爾茲海默症和輕度認知障礙，其準確率分別超過96%和87%。這項血液測試適用於不同人群，為全球阿爾茲海默症的診斷和管理提供了切實的解決方案。 要點： 高準確率：檢測阿爾茲海默症的準確率超過96%，檢測輕度認知障礙的準確率超過87% 適用於不同人群，包括中國和歐洲人群 實現阿爾茲海默症的早期檢測和病情監測 涵蓋多個與阿爾茲海默症相關的生物途徑 對阿爾茲海默症的診斷和精準治療帶來革命性影響 阿爾茲海默症正影響著全球逾5000萬人口。該病的一個主要特徵是有害的澱粉樣蛋白（Aβ）斑塊在大腦中積聚，導致腦細胞功能障礙和喪失，進而導致漸進式的記憶力衰退、認知能力下降以及日常活動和溝通困難。最近批准的阿爾茲海默症藥物Lecanemab為大腦中Aβ水平異常升高的輕度認知障礙及早期阿爾茲海默症患者帶來了治療新希望。因此，疾病的早期診斷將極大地幫助這些患者得到有效的治療。目前，Aβ水平的測量只能通過昂貴的腦部影像或入侵性的採集方式來實現。同時，現在阿爾茲海默症的診斷主要透過臨床觀察症狀，惟臨床症狀在發病10至20年後才出現，此時病情已發展至中晚期，難以獲得有效治療。因此，研發一項能夠準確識別輕度認知障礙和早期阿爾茲海默症患者，同時能夠檢測到大腦中升高的Aβ水平的簡單血液測試，將為阿爾茲海默症的診斷和治療帶來革命性影響。 葉玉如教授及其科大團隊最近研發了一項血液測試，能以高準確度及早檢測出阿爾茲海默症和輕度認知障礙。在這項包括中國和歐洲人群的研究中，國際研究團隊證實了該項血液檢測在區分阿爾茲海默症患者、輕度認知障礙患者和認知正常人群方面準確度高，以及可以檢測到大腦Aβ蛋白病理。這些研究發現也突顯了該檢測能適用於不同地區的人群，為全球的阿爾茲海默症診斷提供了重要的工具。 此外，現有的阿爾茲海默症血液檢測主要通過分析單一生物標誌物來指示大腦病理。而科大研發的血液測試可同時檢測21種與阿爾茲海默症相關的血液蛋白生物標誌物的水平變化，從而揭示多個關鍵生理指標的變化，更準確檢測阿爾茲海默症和輕度認知障礙，以及密切監測病情發展。這一多維度的分析有助開發個人化的治療方案，即「精準醫藥」，將革新阿爾茲海默症的診斷和管理。 葉教授表示：「我們的阿爾茲海默症血液檢測簡單、高效且入侵性低，預示著診斷新時代的到來。我們透過擴大研究範圍以涵蓋不同人群，在推動廣泛使用該項檢測診斷工具方面邁出了關鍵的一步。」葉教授續指：「我們的檢測還可用於篩選合適的患者，以進入臨床試驗和藥物治療，以及用於密切監測病情進展和藥物反應。在不久的將來，它還可透過揭示不同人群與個體間不同的阿爾茲海默症致病分子機制，加速個人化治療的發展。」 這項研究是與倫敦大學學院（英國倫敦）和Barcelonaβeta大腦研究中心（西班牙巴塞隆拿）的研究人員以及威爾斯親王醫院（香港）和Hospital del Mar醫院（西班牙巴塞隆拿）的臨床醫生合作進行的。研究成果最近已獲國際權威科學期刊Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association刊載（https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/alz.13676）。該項突破性技術已授權予科大的初創公司──康至德有限公司（Cognitact Limited），以向大眾提供相關血液檢測服務。

香港神經退行性疾病中心（中心）參加了在2023年12月6日於香港科學園舉行的「InnoHK創新香港研發平台高峰會2023」，展示了最新科研合作成果。 中心主任葉玉如教授分享了中心在阿爾茲海默症領域的突破性研發成果。葉教授介紹了中心在開發創新診斷測試和治療策略方面的重大進展，旨在應對與人口老齡化相關的全球健康威脅──阿爾茲海默症。 高峰會上的展位充滿活力的氛圍，讓中心的團隊能夠與參觀者進行深入交流，向參觀者展示團隊的研發成果。 葉教授表示：「這次高峰會不但為我們提供了一個卓越的平台，分享中心影響深遠的研發突破，還促進我們與國際頂尖的專家、創新者和業界領袖交流協作，進一步推動我們革新阿爾茲海默症的診斷和治療方案。」 作為InnoHK計劃下的研發實驗室，中心一直致力於促進環球科研合作，推動科學技術發展，並將研發成果轉化為切實的解決方案。 葉教授補充：「憑藉對創新的不懈追求和頂尖的人才團隊，我們致力提供具影響力的醫療保健解決方案，以造福社群。」 InnoHK創新香港研發平台高峰會2023由創新科技署和香港科技園公司主辦，吸引了逾800名來自香港及世界各地的著名學者、科研人員、知名機構代表以及業界領袖參與。高峰會展示了28間InnoHK中心的最新創新發明和發展，並透過各領域專家的專題討論分享了創科發展的趨勢和機遇。

香港科技大學（科大）校長、晨興生命科學教授兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如領導的研究團隊，發現了大腦免疫細胞上的細胞表面蛋白VCAM1，可作為阿爾茲海默症的藥物靶點，為開發新療法來對抗這一嚴重疾病開闢了道路。 阿爾茲海默症是一種影響深遠的神經退行性疾病，正影響著全球5000多萬人口。該病的一個主要特徵是大腦中澱粉樣蛋白（Aβ）斑塊的積聚，導致患者的認知功能逐漸下降。小膠質細胞是大腦中主要的免疫細胞，在清除Aβ斑塊方面發揮著重要作用。然而，在阿爾茲海默症中，它們的功能受損。 研究團隊深入研究小膠質細胞如何控制Aβ的清除以及它們在阿爾茲海默症中功能受損的原因。研究團隊發現，小膠質細胞上的一種細胞表面蛋白VCAM1不但介導小膠質細胞向Aβ遷移，還促進小膠質細胞清除Aβ。團隊還發現，Aβ斑塊中的APOE蛋白與VCAM1蛋白的相互作用是引導小膠質細胞向Aβ斑塊靠近的關鍵。團隊進一步發現，在阿爾茲海默症小鼠模型中激活「VCAM1-APOE」通路可減輕阿爾茲海默症的病理症狀。這些發現表明，正常的VCAM1功能對於小膠質細胞遷移和清除Aβ至關重要。 研究團隊還檢測了阿爾茲海默症患者腦組織中表達VCAM1的小膠質細胞。有趣的是，阿爾茲海默症患者腦脊液中可溶性VCAM1蛋白的水平升高，導致VCAM1-APOE信號通路失調，這與小膠質細胞清除Aβ的能力下降有關。這些研究結果表明，VCAM1-APOE信號通路與阿爾茲海默症的發病機制相關，而且VCAM1蛋白有潛力成為阿爾茲海默症的治療靶點。 葉玉如教授表示：「這些研究發現不但加深了我們對阿爾茲海默症發病機制的理解，還為阿爾茲海默症治療與干預手段的開發提供了新靶點。雖然目前迫切需要有效緩解或治癒疾病的療法，但我們需要首先確定正確的治療靶點。我們會持續創新，努力實現這一目標。」

香港科技大學生物科技初創企業 — 康至德有限公司推出PlasmarkADTM血液檢測服務，用於阿茲海默症的早期檢測和分期，這將革新阿茲海默症的診斷與治療，造福全球社群。PlasmarkAD血液檢測服務的推出標誌著針對阿茲海默症的創新科研成果轉化和商業化邁向新里程。 PlasmarkAD血液檢測由香港科技大學領導的研究團隊開發，其突破性技術已授權予康至德作進一步開發和商品化。PlasmarkAD為阿茲海默症的早期檢測提供了一種簡單、無創且準確的方案。該測試利用前沿的血液蛋白生物標誌物檢測技術和自主研發的機器學習算法，檢測血液蛋白生物標誌物組合的水平變化，可準確區分阿茲海默症患者、輕度認知障礙症患者與認知正常人群，並評估受檢者各項身體機能的即時狀態。 目前，阿茲海默症的臨床診斷主要是透過病史和認知能力量表測試進行的。為了輔助診斷，醫生可使用腦部掃描和以腰椎穿刺提取腦脊液來檢測大腦的病理變化，但其價格昂貴或具入侵性，亦難以在世界各地獲廣泛應用。 香港神經退行性疾病中心首席科學家兼康至德董事葉翠芬博士表示：「我們研發的PlasmarkAD血液測試突破了上述的局限性。受檢者只需接受常規的抽血檢查，就可檢測阿茲海默症。檢測過程方便、簡單，且入侵性低，令阿茲海默症的早期篩查與監測更易普及。」 這項世界領先的專利技術通過檢測一滴血，可在阿茲海默症臨床症狀出現前5至10年篩選出患者，準確率超過96%，還可監測患者的病情發展。及早發現阿茲海默症，可協助醫生為患者提供臨床診斷和及時干預，從而改善治療效果。 葉博士續指：「我們很自豪推出PlasmarkAD血液檢測服務，這代表著阿茲海默症早期檢測向前邁進一大步。我們堅信，這不但有助於更好地管理該疾病，還有助於推動實現全社會健康老齡化。」 公眾現可在香港指定的醫療中心接受PlasmarkAD 血液檢測。如想了解更多有關服務的資料，請瀏覽康至德的網站。

香港科技大學（科大）領導的國際研究團隊最近開發了一套人工智能模型，利用遺傳信息，可在出現病徵之前預測罹患阿爾茲海默症的風險。這項突破性研究為使用深度學習方法來預測疾病風險和揭示其分子機制開闢了道路。這將革新阿爾茲海默症及其他常見疾病如心血管疾病的診斷、干預、治療和臨床研究。 由科大校長葉玉如教授及科大大數據研究所主任陳雷教授帶領的研究團隊，於是次計劃中研究人工智能模型，特別探索深度學習模型能否利用遺傳信息來評估罹患阿爾茲海默症的風險。團隊建立了首批深度學習模型，用於評估歐洲和中國人群患上阿爾茲海默症的多基因風險。與其他模型相比，科大的深度學習模型能更準確地辨識出阿爾茲海默症患者，同時也量化評估遺傳風險對各種生物過程的影響，並根據各種與生物過程變化相關的疾病風險對個體進行分級分層。 目前，阿爾茲海默症的臨床診斷主要是透過醫生判斷、認知能力量表測試和腦部掃描進行的，但通常在患者出現病徵時才進行，往往錯失了最佳干預時期。因此，提早預測阿爾茲海默症風險能大大幫助早期診斷和制定干預策略。該研究將新型深度學習模型與基因檢測相結合，可估計一個人在其一生中患阿爾茲海默症的風險，準確率超過70%。 阿爾茲海默症是一種遺傳性疾病，可歸因於遺傳變異。由於這些遺傳變異自出生時便從父母身上遺傳到，並在一生中保持不變，因此檢測DNA信息能有效協助預測患阿爾茲海默症的相對風險，從而實現疾病的及早干預和及時管理。雖然美國食品及藥物管理局（FDA）已批准利用於APOE-ε4基因上出現的變異作爲評估罹患阿爾茲海默症風險的方法，但由於阿爾茲海默症是由多個風險基因位點引起，單憑檢測一個風險基因可能不足以識別出高風險人士。因此，開發一種整合多個阿爾茲海默症風險基因信息的測試，以準確評估個人在其一生中患上阿爾茲海默症的相對風險，便顯得至關重要。 葉玉如教授表示：「我們的研究證明了深度學習方法在遺傳研究和阿爾茲海默症風險預測方面的有效性。這一重大突破將加快阿爾茲海默症的大規模風險篩查以及風險分級。除了風險預測之外，此方法還能將個體根據疾病風險分級，為阿爾茲海默症的致病和惡化機制提供了嶄新研究思路和見解。」 陳雷教授表示:「這項研究展示了將人工智能應用在生物科學中，能為生物醫學和疾病相關研究帶來巨大裨益。透過運用神經網絡模型，我們有效捕捉到高維基因組數據中的非線性特徵，從而提高了阿爾茲海默症風險預測的準確度。此外，透過無人類監督的人工智能數據分析，我們將有風險的個體分為多種亞組別，揭示了潛在的疾病機制。此研究突顯了人工智能的潛力，能在解決跨學科挑戰中提供強大高效的工具。我們堅信人工智慧將在不久的將來在各種醫療領域擔當重要角色。」 是項研究與中國科學院深圳先進技術研究院、倫敦大學學院的科研人員，以及香港威爾斯親王醫院和伊利沙伯醫院的醫生合作進行。研究成果最近已在《醫藥通訊》（Communications Medicine）上發表。研究團隊目前正進一步研究並完善該模型，最終目標是將其納入常規篩查的流程中。 阿爾茲海默症正影響全球超過五千萬人，是一種涉及認知功能障礙和腦細胞喪失的致命疾病。其病徵包括漸進性記憶喪失、推理和判斷能力受損。

香港神經退行性疾病中心於2023年5月17日參加了在香港會議展覽中心舉辦的亞洲醫療健康高峰論壇。團隊展示了他們在阿爾茲海默症領域的最新科研突破和前沿創新成果。 在活動中，團隊展示了針對阿爾茲海默症的首個基於多種生物標誌物的簡單血液測試。該檢測不但可早期診斷阿爾茲海默症，還可監測病情發展階段，準確率超過96%。這一新型方案將革新疾病的大規模篩查以及診斷，從而實現及時和個人化的干預。 同時，團隊還分享了對基因治療的見解，亦展示了治療家族性阿爾茲海默症的基因編輯策略。這項研究突破有潛力發展成為針對家族性阿爾茲海默症的新型治療策略，為全球患者及其家人帶來希望。 今屆亞洲醫療健康高峰論壇以「醫健躍變 重塑未來」為主題，是醫健產業創新和投資交流的重要平台，匯聚了來自世界各地的醫健專家和商界領袖，就醫療保健行業分享見解，共同探討合作機會。 在香港神經退行性疾病中心，團隊一直推進神經退行性疾病的研究，並致力於提供造福社群的醫療保健方案。

香港神經退行性疾病中心的研究成果在「2023年日內瓦國際發明展」獲得兩項殊榮，包括中國代表團發明和創新優秀獎及評審團嘉許金獎。 這項獲獎發明是全球首個利用多重血液生物標誌物組群的阿茲海默症早期診斷方案。該方案可在臨床症狀出現前5-10年精準檢測出阿茲海默症，還可監測病情發展，準確率高達96%。 中心主任葉玉如教授表示：「這項科研成果獲得國際認可，令我們深感鼓舞。我們將繼續致力於推進前沿研究，並將科研成果轉化為臨床應用，為社會帶來實際裨益。」 日內瓦國際發明展是一個致力於推動發明的著名國際盛會。今年的展覽囊括了來自約40個國家和地區的近1,000項發明，其中293項發明來自香港。

在創新科技署支持製作的香港電台《創科新里程II》短片系列中，最新一集節目介紹了香港神經退行性疾病中心。 中心主任葉玉如教授在接受訪問時指出，阿爾茲海默症對全球人類健康帶來日益嚴峻的挑戰，研發有效的早期診斷和治療方案顯得非常重要。葉教授在節目中還分享了中心在阿爾茲海默症診治方面的三項轉化研究突破，包括用於早期診斷、分期和病情監測的簡單且可靠的血液檢測試劑盒，利用全腦基因編輯技術的新型治療策略，以及首個基於人工智能的風險預測評分系統。 InnoHK是香港特別行政區政府的重點項目，旨在將香港發展成為環球科研合作中心。香港神經退行性疾病中心作為InnoHK旗下的研發中心，致力於提供創新意念、領先的科學技術和突破性的醫療解決方案，以裨益全球受神經退行性疾病影響的患者、照顧者和家庭。

本中心助理主任張曉東教授應教育局邀請，於2023年3月10日在香港科學園主講「高中生物知識增益系列：生物工程」講座，向中學生物科教師介紹生物工程的技術及有關應用，並在講座完結後與孫愷晴博士一起帶領老師參觀本中心的研究設施。 張教授很高興透過是次活動與老師分享本中心的研發工作，尤其在阿爾茲海默症基因編輯技術及早期診斷方面的研究進展。

香港神經退行性疾病中心（HKCeND）於2022年11月10日至11日參加由香港特別行政區政府及香港貿易發展局合辦的「亞洲醫療健康高峰論壇」（ASGH）。團隊展示了醫療健康領域的重大科研突破。 是次活動由中心的首席科學家葉翠芬博士帶領。團隊展示了他們在阿爾茲海默症的早期診斷和治療策略方面的世界級及具影響力的研究成果。此外，ASGH為團隊提供了一個重要平台，讓團隊與相關業界人士和投資者分享和討論醫療科技的最新發展，並共同探討合作商機。 HKCeND由香港科技大學牽頭，在香港特別行政區政府InnoHK項目的支持下於2020年成立。團隊致力於將前沿創科成果轉化為創新的醫療健康解決方案，為全球數以百萬計患者帶來希望。

科大業界交流日今天（十一月七日）圓滿舉行。數百名業界人士、投資者、學者、政府官員、企業和科大的科研人員出席活動，拓展合作機會。 是次活動旨在展示科大在科技研發方面的熱忱和能力，讓業界夥伴與科大研究人員共同探討合作和技術轉移機會，從而推動香港的創科發展。 香港神經退行性疾病中心（HKCeND）作為科大成立的其中一間研發實驗室，很榮幸參與是次活動，展示在阿爾茲海默症早期診斷和治療方面的重大科研突破。除了展示科研成果之外，中心的首席科學家葉翠芬博士亦受邀在醫學及生物科技專題會議上發表演講。她分享了阿爾茲海默症分子診斷方面的精闢見解。

由香港科技大學（科大）晨興生命科學教授兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如教授領導的國際研究團隊，發現了一種在阿爾茲海默症（AD）發病機制中起關鍵作用的血液蛋白，有助設計創新治療策略，降低AD發病風險和改善AD患者病況。 目前，AD是一種不可逆轉的疾病，且沒有有效治療方法，正影響全球逾5000萬人口。其中一個關鍵障礙是，此病症的致病機制複雜且有許多未知之處，可用於開發藥物的有效靶點很少。早前有研究發現，AD患者大腦中的免疫細胞（小膠質細胞），無法有效清除有害的澱粉樣蛋白斑（Aβ），導致神經細胞功能失調，引起記憶喪失和認知障礙。至於排毒障礙的原因還有待深入探索。 近日，葉教授領導的研究團隊發現，血液中的可溶性ST2（sST2）蛋白在抑制小膠質細胞的Aβ清除起著關鍵作用。隨著年齡增長，血液和大腦中sST2蛋白含量的增加會擾亂細胞因子白介素33（IL-33）的功效，降低小膠質細胞清除Aβ的能力，導致Aβ累積。研究團隊於較早前已經發現IL-33在大腦中能夠促進小膠質細胞對Aβ的清除，從而起到有益的功效。而是次團隊進一步發現，降低體內sST2含量則有助防護AD，以及改善AD相關病理。 同時，研究團隊還發現，sST2蛋白水平受遺傳因素影響。其中，帶有rs1921622基因變異的人士即使在年齡增長時，其血液和大腦中的sST2蛋白含量依舊會處於相對較低水平，因而罹患AD的風險亦較低。這種情況在帶有APOE4 基因突變的女性中尤為明顯（APOE4是AD的最強遺傳風險因素）。根據團隊所做的腦部屍檢研究，帶有rs1921622基因變異的人士在罹患AD時病理特徵較爲輕度， 即Aβ斑塊沉積較少，反映其大腦中的小膠質細胞可以更有效地清除Aβ。 綜合而言，這些重要發現揭示降低sST2蛋白水平可以是治療AD的一種方法，有助研發創新治療策略。該創新策略只須調控血液中的蛋白，與其他針對大腦的AD治療策略相比，更簡單更安全，亦為帶有APOE4基因突變的女性等高危人群帶來希望。據統計，帶有APOE4基因突變的女性，在AD患者中佔25%至50%，她們罹患AD風險更高，發病後症狀更嚴重。 葉教授說：「是次研究進一步提高了我們對AD發病機制的理解，並為AD新藥開發提供了重要靶點。由此可見，精準醫學對於治療這種多因素導致的複雜疾病至關重要。下一步工作是開發針對 sST2 的臨床干預措施，評估其在預防和治療AD方面的可行性，特別是帶有APOE4基因突變、發病風險較高的女性。」 這項研究獲香港特區政府的InnoHK計劃支持，並由科大、倫敦大學學院和史丹福大學研究團隊，以及威爾斯親王醫院、墨爾本大學和伊迪斯可文大學的臨床專家合作進行。研究成果近日刊載於國際權威科學期刊《自然-衰老》，並在Alzforum等關注AD 研究的學術交流平台引發熱議。

國家主席習近平昨天在一眾中央及香港特區政府官員陪同下，視察位於科學園的香港神經退行性疾病中心。中心主任兼香港科技大學(科大)晨興生命科學教授葉玉如教授向習近平主席介紹中心的科研項目及成果，包括能及早篩查並識別阿爾茲海默症患者的簡易血液檢測方法，以及相關的幹細胞研究。 香港神經退行性疾病中心由科大牽頭於2020年成立，為世界領先的科研中心，獲香港政府InnoHK創新香港研發平台提供5億港元起始資金支持，致力推動神經退化性疾病研究及科研成果轉化。葉教授昨日親自向習近平主席介紹中心與阿爾茲海默症的相關研究，習主席對有關介紹十分感興趣，詳細瞭解研究的進展、技術優勢，以及未來的臨床應用等。 葉教授對習主席視察中心感到非常榮幸，指習主席重視香港的創科發展。她說﹕「中國估計有1,000萬阿爾茨海默症患者，是全球最高，而這個數字還會隨著人口老齡化繼續增長。可以預見，這種疾病為國家社會和經濟發展帶來重大影響。習主席對我們的研究成果表示肯定，稱讚我們的研究工作有重要意義。他勉勵我們儘快將科研成果轉化成應用，加强與内地科研合作，切實為國家和香港的健康事業做出貢獻。」 葉教授續指﹕「我們中心的研究人員對於習主席到訪感到非常榮幸，也深受鼓舞。未來會牢記習主席的殷切囑托，奮力前行，加快我們的科研轉化工作，積極參與國家建設，為社會帶來裨益。」 結束視察前，習近平主席向30多名香港科研人員和青年創業者代表發表講話，勉勵科研人員、業界及青年，特別是對香港青年的關心，體現對香港創科的重視和肯定，對香港貢獻國家科技發展的期盼。

由香港特區政府創新科技署主辦的「InnoHK創新香港研發平台」（InnoHK）啟動禮於2022年5月25日在香港科學園圓滿舉行。香港神經退行性疾病中心（HKCeND）的主任葉玉如教授及其核心成員很榮幸出席活動。 是次啟動禮標誌着政府進一步推動本港創新科技發展邁向新里程。HKCeND作為「Health@InnoHK」的其中一間研發實驗室，致力成為世界領先的研究神經退行性疾病的科研樞紐。

香港神經退行性疾病中心（Hong Kong Center for Neurodegenerative Diseases，簡稱HKCeND）由香港科技大學（科大）成立，其研究團隊在阿爾茲海默症（AD）的早期診斷和治療方面取得了重大突破，有望為疾病管理帶來變革。團隊已建立了先進的生物標誌物開發平台，識別出新型的血液生物標誌物，並設計了一套創新的人工智能AD評分系統，可用於預測罹患AD的風險，早期診斷以及劃分患病的階段。團隊還成功研發新型基因治療策略，有助治療阿爾茲海默症。 HKCeND於2020年成立，獲香港特區政府的InnoHK創新香港研發平台提供5億港元起始資金支持，致力推動神經退化性疾病研究及科研成果轉化，以發展成爲世界領先的科研中心。HKCeND的跨學科研究團隊，由來自科大、倫敦大學學院及史丹福大學醫學院的國際知名科學家組成，正合作展開一系列前沿研究，包括研發新型生物標誌物、識別治療靶點和系統因素，以及推動神經退化性疾病診療方法的發展。 AD是一種嚴重的神經退行性疾病，也是最常見的認知障礙症，至今仍未有有效的治療方法。這種不治之症正影響全球超過五千萬人口。目前，AD的診斷和治療面臨巨大挑戰。患者常在病情進入晚期、出現記憶喪失等症狀時，方獲確診。事實上，患者在病徵出現前至少10-20年已經患上了AD。因此，早期診斷至關重要。當患者出現輕度或早期認知障礙時，及早發現有助他們及時進行健康管理和干預，改善治療效果。研究發現，生物標誌物對於阿爾茲海默症早期診斷具有重要作用。 HKCeND研究團隊在生物標誌物研究領域具備超卓實力。他們目前已完成了全球首個針對中國人群AD全基因組測序研究，並建立起首個全面的中國人群AD患者基因數據庫，同時發現了AD相關的遺傳風險因子。這些成果推動HKCeND設立了創新而可靠的生物標誌物開發平台。此外，研究團隊在中國AD患者基因研究的基礎上，進一步利用人工智能技術，開發出首個基於深度學習的多基因評分系統，用以預測罹患AD的風險。 研究團隊還成功識別出血液蛋白生物標誌物，並構建了特定的生物標誌物組合，只需一滴血，即可篩查出AD患者，以及評估其病情發展階段。這項技術可開發成為臨床工具，用於AD的早期診斷和分期。基於其臨床價值，團隊正探討與業界建立戰略合作關係，促進研發成果商品化。這些成就進一步提升HKCeND作爲卓越生物標誌物研究中心的地位，並為精準診斷的發展打下了堅實基礎。 此外，HKCeND研究團隊還致力研發新的阿爾茨海默症治療策略，尤其是基因療法。一直以來，由於缺乏可以跨越血腦屏障的非侵入性、高效的運送工具，基因治療被認爲不具備治療腦部疾病的潛力。 團隊近期開發出全新的運送工具，不僅可以跨越血腦屏障，還可以通過單次、無創的靜脈注射，將優化的基因編輯工具運送到整個大腦，實現高效的全腦基因編輯。藉助這項技術，團隊有效破壞AD轉基因小鼠模型中的AD 基因突變，並在全腦範圍改善AD的病理症狀。這項工作是新型AD治療策略發展一個重要的里程碑。 香港神經退行性疾病中心主任兼科大晨興生命科學教授葉玉如表示：「我們與來自世界各地的院校攜手合作，吸引有關領域的頂尖科學家在港進行開創性的研究工作。InnoHK計劃為HKCeND提供重要的平台，有效促進跨學科、跨院校的合作，進一步推動對阿爾茲海默症早期檢測及治療的認知。」 作為神經科學領域的國際權威科學家，葉教授補充道：「我們有信心，中心將在推動神經退行性疾病研究方面發揮主導作用，致力培養人才，開展世界一流研究，推動精準診斷及醫療的發展，裨益全球社群。」 中心的研究工作由頂尖科學家帶領，匯聚了60多位來自世界各地的研究人員。中心將不斷擴大團隊規模，正進行招募研究人員，致力培育新一代創科人才。